1% des nouveau-nés sont touchés par une malformation du cœur, soit environ 8 000 bébés par an en France. 15% de ces malformations ont une cause génétique connue. Mais de nombreuses malformations demeurent inexpliquées. Les malformations affectant l’alignement des chambres cardiaques représentent environ 20% des malformations cardiaques chez l’enfant.
Conduits par une chercheuse de l’Inserm, des scientifiques regroupés au sein de l’Institut Pasteur et de l’unité UMR-1163 Institut des maladies génétiques Imagine (Inserm et Université Paris Descartes) située à l’hôpital Necker-Enfant Malades AP-HP, sont parvenus à élucider un mécanisme physique impliqué dans le positionnement des quatre compartiments du cœur au stade embryonnaire chez un mammifère. Les chercheurs ont conçu un modèle informatique permettant de reproduire en 3 dimensions le processus de morphogenèse qui transforme le tube cardiaque en hélice, prémices de l’agencement des compartiments cardiaques à droite et à gauche. Ces travaux sont publiés dans eLife le 28 novembre 2017.
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